В процессе производства резины, пластмассы и других продуктов, чтобы продлить срок службы продукта и иметь хорошие антиокислительные свойства, гладкость, гибкость и другие свойства, часто смешивают антиоксиданты, антиадгезивы, пластификаторы и другие добавки. . В дополнение к этому трудно полностью прореагировать отдельные мономеры, используемые для получения продукта. Эксперименты показали, что эти добавки и остаточные мономеры будут медленно мигрировать наружу в резине, пластике и других продуктах. Когда резиновые и пластмассовые изделия находятся в непосредственном контакте с пищевыми продуктами и лекарствами в упаковке или других формах, эти вещества могут мигрировать. В пищевой и медицинской промышленности инциденты, связанные с безопасностью пищевых продуктов, такие как «инцидент с пластификатором ликера» и «инцидент с токсичной пластиковой пленкой». все они связаны с миграцией вредных веществ в упаковке. Мониторинг мигрирующих веществ в статьях. Пустышки в основном используются младенцами и находятся в непосредственном контакте с сухим молоком и полостью рта. Функциональное развитие различных органов младенцев несовершенно. В соске больше мигрирующих веществ, что более вредно для малыша. Общий объем контроля по обеспечению безопасности приема детского питания. В каждой стране есть национальные стандарты, например, в Таиланде. Общий объем контроля по обеспечению безопасности приема детского питания. В каждой стране есть национальные стандарты, например, в Таиланде. Общий объем контроля по обеспечению безопасности приема детского питания. В каждой стране есть национальные стандарты, например, в Таиланде. Таиланд вводит TIS 1025-2562 (2019 г.) в качестве нового стандарта для пустышек. Это вступит в силу 13 декабря 2021 года. 16 июня 2021 года Министерство промышленности Таиланда опубликовало в Правительственной газете постановление, требующее, чтобы TIS 1025-2562 (2019) являлся стандартом для пустышек (постановление). Этот отраслевой стандарт в основном основан на EN 1400:2013+A1:2014 и содержит требования, относящиеся к материалам, конструкции, характеристикам, упаковке и информации о таких продуктах. Он составлен с учетом информации от производителя, пользователя и следующих документов: EN 1400:2013+A1:2014 «Детские товары для использования и ухода. Соски для младенцев и детей младшего возраста. Требования безопасности и методы испытаний» EN 71-3 :2013+A2:2017 «Безопасность игрушек. Часть 3 «Миграция некоторых элементов» EN 12868:2017 «Предметы для использования и ухода за детьми. Метод определения выделения N-нитрозаминов и N-нитрозо-веществ из эластомерных или резиновых сосок и пустышек DIN 53160-1:2010 «Определение стойкости окраски предметов общего пользования. Часть 1: Тест на искусственную слюну» ISO 105-A03:1993 «Текстиль. Тесты на стойкость окраски. Часть A03: Серая шкала для оценки окрашивания» Циркуляр Министерства здравоохранения (№ 369) BE 2558 (2015) Re: Бутылочки и контейнеры для младенцев и маленькие дети. TIS 1025-2562 (2019...

Циркулярность будет в центре внимания на K 2022, крупнейшей в мире выставке пластмасс. К ШОУ 2022 Выставка №1 в мире по пластмассам и резине Местонахождение: Германия Стенд №: 13D07 Время: 19-26 октября 2022 г. Мы с нетерпением ждем встречи с вами! K — крупнейшая в мире выставка пластмассовой и резиновой промышленности. Он собирает под одной крышей крупнейшего поставщика оборудования для пластмасс и резины, сырья и вспомогательных материалов, полуфабрикатов, технических деталей и изделий из армированного пластика. Это идеальная платформа для демонстрации продуктов и инноваций, а также для установления деловых контактов. K последует специальная выставка на тему «Видения в полимерах», на которой будут представлены тенденции и инновации отрасли. Особое внимание уделяется вопросам энергоэффективности и ресурсосбережения.

I. Обзор Система упаковки представляет собой совокупность всех компонентов упаковки, которые содержат и защищают фармацевтический продукт, включая компоненты упаковки, вступающие в непосредственный контакт с лекарственным средством, и компоненты вторичной упаковки. Это техническое руководство в основном применимо к упаковочной системе химического впрыска. Система упаковки для инъекционных препаратов должна обеспечивать целостность содержимого продукта, предотвращая проникновение микробов. Целостность упаковки, также известная как целостность упаковки контейнера, относится к способности упаковочной системы предотвращать потерю содержимого, проникновение микробов и проникновение газов (кислорода, воздуха, водяного пара и т. д.) или других веществ для обеспечения безопасности. что препарат продолжает соответствовать требованиям безопасности и качества. испытание на целостность упаковки , или испытание на целостность закрытия контейнера, CCIT, представляет собой испытание упаковки на утечку (включая методы физико-химических или микробиологических испытаний), которое обнаруживает любой разрыв или шов, некоторые из которых могут определить размер и/или место утечки. Настоящее техническое руководство составлено с учетом соответствующих национальных и международных технических руководств и стандартов с упором на выбор и валидацию методов проверки герметичности упаковочных систем для инъекций с целью облегчения исследований и оценки химических инъекционных препаратов на данном этапе. Составление этого технического руководства основано на современных знаниях по этому вопросу и будет пересматриваться и улучшаться по мере постоянного совершенствования соответствующих правил и совершенствования технических требований к исследованиям лекарственных средств. II. Общие Соображения К основным типам утечек в инъекционных упаковочных системах относятся: 1) микробное проникновение; 2) утечка наркотиков или внешнее проникновение жидкости/твердых веществ; и 3) изменение объема свободного пространства над продуктом, например потеря инертного газа в свободном пространстве, нарушение вакуума и/или поступление газа извне. Требования к качеству запечатывания системы упаковки для инъекций можно разделить на: 1) необходимость поддержания стерильности и содержания компонентов продукта без сохранения объема свободного пространства; 2) необходимость поддержания стерильности, содержания компонентов продукта и объема свободного пространства; 3) требование сохранения стерильности многодозовой упаковки, то есть после вскрытия упаковки, предотвращения микробной инвазии и вытекания ЛС в процессе применения. Исследования, связанные с герметизацией системы упаковки для инъекций, должны проводиться в соответствии с характеристиками продукта. Герметичность упаковочной системы для инъекций соответствует требованиям, что обычно означает, что упаковочная система прошла или может пройти тест на микробную нагрузку. В широком смысле означает отсутствие утечек, влияющих на качество лекарственног...

Упаковочные полиэтиленовые пленки — это пленки из поливинилхлорида, полиэтилена, полипропилена, полистирола и других смол для упаковки, а также для использования в качестве ламинирующего слоя. Доля пластиковой упаковки и продуктов из пластиковой упаковки на рынке увеличивается, особенно композитная пластиковая гибкая упаковка, широко используется в пищевой, медицинской, химической и других областях, среди которых наибольшая доля пищевой упаковки, такой как упаковка для напитков, упаковка для замороженных продуктов, упаковка для приготовленных на пару продуктов, упаковка для фаст-фуда и т. д. Эти продукты принесли большое удобство в жизнь людей. Для обеспечения эффективности упаковочной продукции требуется хорошая барьерная способность, которая измеряется важным показателем - скоростью (количеством) пропускания водяного пара. Существует множество стандартов испытаний на скорость (количество) проникновения водяного пара в стране и за рубежом, из которых ниже приведены общие стандартные методы испытаний. ISO 15106-2 - Пластмассы. Пленки и листовые материалы. Определение скорости пропускания водяного пара. Часть 2. Метод обнаружения инфракрасного датчика ASTM F1249. Стандартный метод испытаний скорости пропускания водяного пара через пластиковую пленку и листовое покрытие с использованием модулированного инфракрасного датчика TAPPI T557 - Скорость пропускания водяного пара через пластиковые пленки и листовые материалы с использованием модулированного инфракрасного датчика ISO 2528 - Листовые материалы. Определение скорости пропускания водяного пара. Гравиметрический (чашечный) метод ASTM E96. Стандартные методы испытаний на паропроницаемость материалов ASTM D1653. Стандартные методы испытаний на паропроницаемость пленок органических покрытий TAPPI T464. Вода Скорость паропроницаемости бумаги и картона при высокой температуре и влажности ISO 15106-3 - Пластмассы. Пленки и листовые материалы. Определение скорости пропускания водяного пара. Часть 3. Метод датчика электролитического обнаружения Тестер скорости пропускания паров гравиметрическим методом W900 1.Анализ по принципу метода испытаний Методы обнаружения скорости (количества) пропускания водяного пара в видимой пленке в основном делятся на две категории, соответственно, гравиметрический метод и сенсорный метод. Гравиметрический метод (также известный как чашечный метод) делится на два типа: метод увеличения веса и метод потери веса, который определяет изменение веса чаши для пропускания паров влаги. Метод анализа электролиза и метод инфракрасного детектора относятся к сенсорному методу, который, принцип метода электролиза, относится к электролизу водяного пара, сталкивающегося с электродами для водорода и кислорода, через ток электролиза для расчета определенного периода времени через единицу площади. скорость пропускания паров воды пробы (количество); инфракрасный метод - это принцип водяного пара из полости с высокой влажностью через проникновение образца в полость с низкой влажностью, электри...